Avioq, Inc.位于美國北卡羅來納州三角研究園，主營業務包括基于抗原抗體的（免疫）診斷/確診技術和試劑研發，研發團隊曾參與研發全球第一批FDA批準的HIV診斷試劑和全球第一個HIV抗原檢測試劑，并參與全球第一批乙肝病毒診斷試劑的研發和生產。
Avioq, Inc.目前擁有通過FDA認證的人T淋巴細胞白血病病毒I/II型抗體檢測試劑盒（簡稱“HTLV檢測試劑”）、新一代VioOne® HIV檢測試劑盒以及HIV-1檢測試劑盒，其中HTLV檢測試劑擁有FDA審批難度最高的生物制品許可申請（BLA）批文；新一代VioOne® HIV檢測試劑盒和HIV-1檢測試劑盒擁有FDA三類醫療器械上市前批準（PMA）批文，與此同時，Avioq, Inc.已累計取得80余個歐盟批文，其免疫診斷試劑研發水平處于國際領先地位。